2024/01/31
公司经调查确认盐酸氟桂利嗪胶囊NDJ5101批次中部分产品瓶签包装数量标示不正确。经审慎评估，该缺陷不影响患者用药的安全性和有效性。遵循相关法律法规要求，公司决定主动召回该批产品，召回等级为三级。
召回产品信息如下：
药品名称 | 批次 | 规格 | 持有人/生产企业 |
盐酸氟桂利嗪胶囊 | NDJ5101 | 5mg | 西安杨森制药有限公司 |
如有关于该批次产品服用或使用的问题，请拨打客户关爱热线：400-888-9988 (人工接线时间为每天09:00 - 20:30)。
公司始终把提供高品质且安全的产品以及关爱病患的健康福祉作为高于一切的承诺。我们对产品质量有非常严格的要求，并且持续不断地努力改善和提高产品质量。
备注：三级召回指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的1。
CP-434727, approve date 20240130
1 国家药品监督管理局.药品召回管理办法. 2022.