公司动态

2021/04/25
美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）决定恢复接种强生单剂量新冠肺炎疫苗，适用人群为美国18岁及以上人群
最新FDA紧急使用授权情况说明书中包含针对医疗保健提供者和公众的重要信息  
2021/04/24
“倡导科学诊疗，提高学习能力” 西安杨森支持第三届注意缺陷多动障碍关爱周暨青少年心理健康守护者计划
（2021年4月24日，北京）由强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司支持，中国青少年发展基金会、中国青年出版（总）社等多方联合主办的“第三届注意缺陷多动障碍（ADHD）关爱周暨青少年心理健康守护者计...
2021/03/13
世界卫生组织批准强生单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请
数据显示疫苗可预防在广泛区域内，由新冠肺炎引起的相关住院和死亡，包括出现密切关注的变异毒株地区1 秉承非盈利性原则进行紧急使用 与标准疫苗储存和分发渠道相容，方便交付到偏远地区
2021/03/12
强生单剂量新冠肺炎疫苗获得欧盟委员会有条件上市许可
数据显示疫苗可预防在广泛区域内，由新冠肺炎引起的相关住院，包括新出现变异毒株的地区1 决议遵循欧洲药品管理局对强生新冠肺炎疫苗的建议2 公司计划在4月下半月开始向欧盟交付疫苗，并承诺在2021年供应将达到...
2021/02/28
强生公司新冠肺炎疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权
FDA授权首个单剂量疫苗以抗击全球新冠肺炎疫情数据显示疫苗可预防各个国家/地区内不同变异毒株引发的相关住院和死亡秉承非盈利性原则在美国进行紧急使用
2021/01/30
强生宣布杨森单剂量新冠肺炎候选疫苗达到3期ENSEMBLE试验期中分析的主要终点
接种28天后，对于预防中重度新冠肺炎，候选疫苗在美国的保护效力为72%，总体保护效力为66%。   接种28天后，候选疫苗对于预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%，并证明可完全预防因新冠肺炎引起的住院和...
2021/01/13
COVID-19更新：强生在研新冠肺炎候选疫苗的最新Q&A
随着3期临床试验入组工作的全部完成，杨森研发全球负责人将会带我们快速了解一下候选疫苗的研发进度，包括即将到来的关键里程碑事件。 随着新冠肺炎疫情在全球范围内持续造成影响，为帮助人们抗击新冠病毒，安全、有效...
2020/12/28
西安杨森亿珂®成功续约， 善妥达®首次被纳入国家医保药品目录！
2020年12月28日，中国北京 – 今天，国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年版）》（以下简称：国家医保目录），其中西安杨森旗下血液肿瘤领域的产品亿珂®继201...
2020/12/19
强生宣布新冠肺炎疫苗3期试验EMSEMBLE已全部完成入组
杨森在研新冠肺炎候选疫苗在多国的大规模关键性单剂量3期试验（ENSEMBLE）目前已全部完成约45,000例受试者的入组工作。鉴于新冠肺炎在一般人群中的高发病率，这一数量的受试者将能够生成相关数据，以确定...
2020/11/17
强生启动第二项杨森新冠肺炎候选疫苗全球3期临床试验
2020年11月15日 —— 强生旗下杨森制药公司研发的新冠肺炎候选疫苗JNJ-78436735单剂量3期研究ENSEMBLE目前在继续招募研究受试者并开展疫苗的接种。ENSEMBLE试验会持续在全球范围...

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