杨森宣布兆珂速®在华获批用于治疗多发性骨髓瘤患者
（2023年5月29日，北京）杨森中国宣布，旗下创新药物兆珂速®（达雷妥尤单抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤患者。此次获批...
杨森中国支持第五届注意缺陷多动障碍关爱周暨青少年心理健康校园行
（2023年5月12日，上海）今天，北京大医公益基金会携手中国青年出版总社，在杨森中国的支持下，于上海正式启动了“第五届注意缺陷多动障碍(A...
速开朗®（盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂）在华获批 - 全新作用机制，24小时快速改善有自杀意念或行为的抑郁症患者的抑郁症状
（2023年4月20日，北京）杨森中国今日宣布，旗下速开朗®（盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂，SPRAVATO®，英文通用名：Esketamine Hydrochloride Nasal Spray）获得国家药品监督管理局上市许可批准，用于与口服抗抑郁药联合，缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁...
强生新冠肺炎疫苗加强针获得美国食品药品监督管理局紧急使用授权
初次接种强生单剂量新冠肺炎疫苗至少两个月后的18 岁及以上人群，以及接种过其他已获批新冠肺炎疫苗的符合条件的个人，均可接种强生新冠肺炎疫苗加强针加强针供应充足，可支持美国所有已初次接种强生新冠肺炎疫苗的个人进行接种
强生宣布向美国食品药品监督管理局提交紧急使用授权修正案，为其单剂量新冠肺炎疫苗加强针提供支持
申报资料中提交的数据显示，在美国，加强针可使中重度/危重新冠肺炎的保护效力提高至94% 6个月时接种加强针，免疫应答显著增加 
强生公布真实世界证据和3期研究数据，证实单剂量新冠肺炎疫苗在美国具有强大和持久的保护作用
新增数据表明加强针可增加保护作用在美国，首次接种疫苗后两个月接种加强针产生了94%的保护两个月接种加强针抗体可增加4倍六个月接种加强针时抗体可增加12倍
最新数据显示强生单剂量新型冠状病毒疫苗对德尔塔变异病毒有效并可提供持久保护效力
试验显示出疫苗对德尔塔（B.1.617.2）变异病毒具有较强的中和抗体活性至少持续8个月的持久免疫应答
创新靶向药物兆珂®在华获批新适应症 联合方案用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下创新靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液，英文商品名：DARZALEX®，英文通用名：daratumumab）获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
强生单剂量新冠肺炎疫苗3期数据已发布在《新英格兰医学杂志》
接种后28天，单剂量疫苗在所有研究受试者中可预防住院和死亡。疫苗早在接种后7天就显示出对重度/危重新冠肺炎的保护效力，接种后8周保护效力持续增强。疫苗也显示出对有症状感染持续有效，包括新冠肺炎变异病毒高发的南非和巴西。
美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）决定恢复接种强生单剂量新冠肺炎疫苗，适用人群为美国18岁及以上人群
最新FDA紧急使用授权情况说明书中包含针对医疗保健提供者和公众的重要信息