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强生宣布杨森单剂量新冠肺炎候选疫苗达到3期ENSEMBLE试验期中分析的主要终点

强生宣布杨森单剂量新冠肺炎候选疫苗达到3期ENSEMBLE试验期中分析的主要终点

接种28天后,对于预防中重度新冠肺炎,候选疫苗在美国的保护效力为72%,总体保护效力为66%。   接种28天后,候选疫苗对于预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%,并证明可完全预防因新冠肺炎引...

COVID-19更新:强生在研新冠肺炎候选疫苗的最新Q&A

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随着3期临床试验入组工作的全部完成,杨森研发全球负责人将会带我们快速了解一下候选疫苗的研发进度,包括即将到来的关键里程碑事件。 随着新冠肺炎疫情在全球范围内持续造成影响,为帮助人们抗击新冠病毒,安全、有...

西安杨森亿珂®成功续约, 善妥达®首次被纳入国家医保药品目录!

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2020年12月28日,中国北京 – 今天,国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》(以下简称:国家医保目录),其中西安杨森旗下血液肿瘤领域的产品亿珂®继2018年...

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2021/01/30

强生宣布杨森单剂量新冠肺炎候选疫苗达到3期ENSEMBLE试验期中分析的主要终点

2021/01/13

COVID-19更新:强生在研新冠肺炎候选疫苗的最新Q&A

2020/12/28

西安杨森亿珂®成功续约, 善妥达®首次被纳入国家医保药品目录!

2020/12/19

强生宣布新冠肺炎疫苗3期试验EMSEMBLE已全部完成入组

2020/11/17

强生启动第二项杨森新冠肺炎候选疫苗全球3期临床试验

2020/11/17

强生与美国卫生与公共服务部扩展合作协议以支持下一阶段新冠肺炎候选疫苗的研发

2020/10/09

西安杨森举办世界精神卫生日系列宣传活动 - 倡导为精神障碍患者提供关爱与支持

2020/09/24

强生启动杨森新冠肺炎候选疫苗全球关键性3期临床试验

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