全新作用机制抗抑郁药物速开朗®（盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂）在华上市
        （2025年3月7日，北京）强生公司宣布，旗下抗抑郁药物速开朗®（盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂）已在中国正式上市。速开朗®是首个获批用于与口服抗抑郁药联合，缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者抑郁症状的抗抑郁药物，具有全新作用机制和给药方式。
强生宣布特诺雅达®特诺雅®获批成为中国首个治疗活动性克罗恩病的白介素23抑制剂
作为唯一具有双重作用机制的白介素23抑制剂，古塞奇尤单抗在全球范围内首次批准用于中重度活动性成人克罗恩病的治疗特诺雅达®特诺雅®是唯一在双盲头对头注册临床试验（GALAXI）中在多个内镜终点上优于喜达诺®（乌司奴单抗）的白介素23抑制剂1
强生宣布锐珂®（埃万妥单抗注射液）在华获批一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准
强生宣布同类首创用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的双特异性抗体拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）在华获批
强生公司宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准
长效针剂家族再添新成员，善久达®（棕榈帕利哌酮酯注射液(6M)）在华获批
2024年6月24日，北京）强生今日宣布，旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达®（棕榈帕利哌酮酯注射液(6M，INVEGA HAFYERA®，英文通用名称：Paliperidone Palmitate Injection (6M)）近日获得国家药品监督管理局上市许可批准，用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射...
强生宣布收购Ambrx，推动下一代抗体偶联药物革新癌症治疗
包括主要候选药物、靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的抗体偶联药物ARX517在内的临床和临床前产品线强化了强生对于肿瘤创新的承诺 新的技术平台为下一代抗体偶联药物和肿瘤靶向治疗的开发奠定基础 
杨森旗下创新药物兆珂®和喜达诺®新适应症纳入新版国家医保目录
进一步惠及中国多发性骨髓瘤和银屑病患者
创新治疗药物兆珂速®在华上市
填补原发性轻链型淀粉样变治疗空白 开启多发性骨髓瘤治疗新格局
杨森宣布旗下创新药物喜达诺®（乌司奴单抗）儿童银屑病适应症在华获批
作为首个且唯一一个针对细胞因子白细胞介素（IL）-12和IL-23的生物制剂，喜达诺®为6岁及以上的儿童和青少年斑块状银屑病患者提供了新的治疗选择 （2023年6月5日，北京）杨...
杨森宣布兆珂速®在华获批用于治疗多发性骨髓瘤患者
（2023年5月29日，北京）杨森中国宣布，旗下创新药物兆珂速®（达雷妥尤单抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤患者。此次获批...