强生公布真实世界证据和3期研究数据，证实单剂量新冠肺炎疫苗在美国具有强大和持久的保护作用
新增数据表明加强针可增加保护作用在美国，首次接种疫苗后两个月接种加强针产生了94%的保护两个月接种加强针抗体可增加4倍六个月接种加强针时抗体可增加12倍
最新数据显示强生单剂量新型冠状病毒疫苗对德尔塔变异病毒有效并可提供持久保护效力
试验显示出疫苗对德尔塔（B.1.617.2）变异病毒具有较强的
创新靶向药物兆珂®在华获批新适应症 联合方案用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下创新靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液，英文商品名：DARZALEX®，英文通用名：daratumumab）获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
强生单剂量新冠肺炎疫苗3期数据已发布在《新英格兰医学杂志》
接种后28天，单剂量疫苗在所有研究受试者中可预防住院和死亡。疫苗早在接种后7天就显示出对重度/危重新冠肺炎的保护效力，接种后8周保护效力持续增强。疫苗也显示出对有症状感染持续有效，包括新冠肺炎变异病毒高发的南非和巴西。
美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）决定恢复接种强生单剂量新冠肺炎疫苗，适用人群为美国18岁及以上人群
最新FDA紧急使用授权情况说明书中包含针对医疗保健提供者和公众的重要信息  
“倡导科学诊疗，提高学习能力” 西安杨森支持第三届注意缺陷多动障碍关爱周暨青少年心理健康守护者计划
（2021年4月24日，北京）由强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司支持，中国青少年发展基金会、中国青年出版（总）社等多方联合主办的“第三届注意缺陷多动障碍（ADHD）关爱周暨青少年心理健康守护者计划启动会”项目在北京正式启动。本届ADHD的主题为“倡导科学诊疗，提高学习能力”，旨在进一步提升...
世界卫生组织批准强生单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请
数据显示疫苗可预防在广泛区域内，由新冠肺炎引起的相关住院和死亡，包括出现密切关注的变异毒株地区1秉承非盈利性原则进行紧急使用与标准疫苗储存和分发渠道相容，方便交付到偏远地区
强生单剂量新冠肺炎疫苗获得欧盟委员会有条件上市许可
数据显示疫苗可预防在广泛区域内，由新冠肺炎引起的相关住院，包括新出现变异毒株的地区1决议遵循欧洲药品管理局对强生新冠肺炎疫苗的建议2公司计划在4月下半月开始向欧盟交付疫苗，并承诺在2021年供应将达到两亿剂3
强生公司新冠肺炎疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权
FDA授权首个单剂量疫苗以抗击全球新冠肺炎疫情数据显示疫苗可预防各个国家/地区内不同变异毒株引发的相关住院和死亡秉承非盈利性原则在美国进行紧急使用
强生宣布杨森单剂量新冠肺炎候选疫苗达到3期ENSEMBLE试验期中分析的主要终点
接种28天后，对于预防中重度新冠肺炎，候选疫苗在美国的保护效力为72%，总体保护效力为66%。 接种28天后，候选疫苗对于预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%，并证明可完全预防因新冠肺炎引起的住院和死亡。