杨森公司发布《让血液肿瘤无所遁形》亚太区报告 呼吁提升血液肿瘤大众认知
  2018年9月14日，北京—正值国际血液肿瘤认知月，强生制药子公司杨森公司今日发布了《让血液肿瘤无所遁形 》亚太区报告（以后简称“报告”），以此拉开了今年亚太区血液肿瘤宣传活动的帷幕。该项目旨在提升公众对血液肿瘤的认知，并支持罹患淋巴瘤、白血病和骨髓瘤的血液肿瘤患者。
西安杨森宣布与默克开展合作在中国内地上市2型糖尿病新药怡可安®
（2018年7月11日，北京）——强生制药子公司西安杨森制药有限公司（“西安杨森”）今天宣布已与默克雪兰诺有限公司（“默克”）签署一项合作协议，在中国内地正式上市2型糖尿病新药怡可安®（卡格列净片）。怡可安®是一种具有创新作用机制的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，于2017年9月获批，...
西安杨森今日宣布国内首款每月皮下注射一次抗风湿生物制剂欣普尼®（SIMPONI®）上市
（2018年6月20日，北京） – 强生公司的制药子公司西安杨森制药有限公司今天宣布，中国首个每月皮下注射一次的新型抗风湿生物制剂——欣普尼®（SIMPONI®），即戈利木单抗注射液，已在中国上市，用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者；也可联合甲氨蝶呤（MTX）治疗对包括MTX在内的改善病情抗风湿药物...
杨森宣布启动CAR-T细胞疗法JNJ-68284528治疗多发性骨髓瘤的1b/2期临床试验
杨森与传奇战略合作进展顺利临床试验项目按计划启动并且新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局许可 
万珂®获批用于未经治疗的套细胞淋巴瘤成人患者
强生制药子公司西安杨森制药有限公司欢迎并支持国家药品监督管理局批准万珂®（注射用硼替佐米）联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松，用于既往未经治疗的并且不适合接受造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤成人患者。套细胞淋巴瘤是一种不可治愈的疾病，主要发生在老年男性人群。套细胞淋巴瘤疾病进展迅速，患者虽然暂时...
国家药品监督管理局批准将善妥达®（棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型））用于精神分裂症治疗
[2018年5月25日，北京] - 强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司于今日宣布，国家药品监督管理局已于近日批准将善妥达®（棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型）），用于接受过善思达®（棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型））至
西安杨森携手中国合作伙伴为耐多药肺结核患者提供斯耐瑞®（贝达喹啉）
西安杨森将通过新药引入与保护项目捐赠1000个疗程的斯耐瑞®药品（2018年3月25日，北京）——强生公司的制药子公司西安杨森制药有限公司于今日宣布，已通过新药引入与保护项目（NDIP）将斯耐瑞®（富马酸贝达喹啉片）引入中国。中国国家食品药品监督管理总局已批准将斯耐瑞®作为联合治疗的一部分，用于成人...
西安杨森亿珂®和类克®进入浙江省大病保险支付范围药品名单
（2018年1月22日）西安杨森制药有限公司宣布，旗下亿珂®（伊布替尼胶囊）和类克®（注射用英夫利西单抗）被纳入浙江省大病保险支付范围。此次亿珂®的入围距离其正式上市仅50天，而类克®是继2015年第二次入选续约。
西安杨森抗风湿免疫病皮下注射生物制剂欣普尼®在中国获批
[2018年1月4日，北京] – 西安杨森制药有限公司今天宣布， 国家食品药品监督管理总局已经批准欣普尼® （SIMPONI®) ，即戈利木单抗注射液，用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者；也可联合甲氨蝶呤（MTX）治疗对MTX在内的改善病情抗风湿药物疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者1 。...
杨森携手中国企业南京传奇生物科技开展全球化合作共同探索CAR-T抗癌疗法
杨森携手中国企业南京传奇生物科技开展全球化合作共同探索CAR-T抗癌疗法治疗多发性骨髓瘤靶向BCMA的CAR-T方案在研究中