斯耐瑞® (富马酸贝达喹啉片)青少年新适应症在华获批
中国青少年患者迎来首个全新机制耐多药肺结核治疗方案    （2023年7月20日，北京）杨森中国宣布，旗下创新药物斯耐瑞®（富马酸贝达喹啉片，英文商品名：SIRTURO®，英文通用名：bedaquiline Fumarate Tablets）获得国家药品监督管理局批准，作为联合治...
杨森宣布旗下创新药物喜达诺®（乌司奴单抗）儿童银屑病适应症在华获批
作为首个且唯一一个针对细胞因子白细胞介素（IL）-12和IL-23的生物制剂，喜达诺®为6岁及以上的儿童和青少年斑块状银屑病患者提供了新的治疗选择
杨森宣布兆珂速®在华获批用于治疗多发性骨髓瘤患者
（2023年5月29日，北京）杨森中国宣布，旗下创新药物兆珂速®（达雷妥尤单抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤患者。此次获批包括六项适应症，涵盖不适合自体干细胞移植的新诊断患者、以及经一线或多线治疗后疾病复发的患者。
杨森中国支持第五届注意缺陷多动障碍关爱周暨青少年心理健康校园行
  （2023年5月12日，上海）今天，北京大医公益基金会携手中国青年出版总社，在杨森中国的支持下，于上海正式启动了“第五届注意缺陷多动障碍(ADHD)关爱周暨青少年心理健康校园行”公益项目。本届关爱周主题为“推进科学诊疗，助力专注成长”，旨在进一步提升全社会对注意缺陷多动障碍的疾病认知水平，深化“...
速开朗®（盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂）在华获批 - 全新作用机制，24小时快速改善有自杀意念或行为的抑郁症患者的抑郁症状
（2023年4月20日，北京）杨森中国今日宣布，旗下速开朗®（盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂，SPRAVATO®，英文通用名：Esketamine Hydrochloride Nasal Spray）获得国家药品监督管理局上市许可批准，用于与口服抗抑郁药联合，缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁...
“医学+艺术”跨界合作，杨森助力精分患者回归之路
杨森中国支持第四届注意缺陷多动障碍关爱周暨青少年心理健康菱动计划
  （2022年5月14日，北京）今天，由杨森中国支持，中国青少年发展基金会、中国青年出版（总）社等多方联合主办的“第四届注意缺陷多动障碍（ADHD）关爱周暨青少年心理健康菱动计划”项目正式启动。本届关爱周主题为“推进医教融合，专注改变未来”，旨在进一步提升全社会对注意缺陷多动障碍的疾病认知水平，推...
构建以患者为中心的抗感染生态圈，助力公共卫生事业发展
   2022年2月22日，上海 - 今天，杨森中国与国家传染病医学中心（复旦大学附属华山医院），上海华申微生物和感染研究所共同签署了战略合作谅解备忘录（简称“备忘录”）。各方将在科学研究、技术开发、产业转化和学术交流等维度开展战略合作，旨在推动抗感染领域的持续发展，提升公共卫生水平，助力...
强生新冠肺炎疫苗加强针获得美国食品药品监督管理局紧急使用授权
初次接种强生单剂量新冠肺炎疫苗至少两个月后的18 岁及以上人群，以及接种过其他已获批新冠肺炎疫苗的符合条件的个人，均可接种强生新冠肺炎疫苗加强针加强针供应充足，可支持美国所有已初次接种强生新冠肺炎疫苗的个人进行接种
强生宣布向美国食品药品监督管理局提交紧急使用授权修正案，为其单剂量新冠肺炎疫苗加强针提供支持
申报资料中提交的数据显示，在美国，加强针可使中重度/危重新冠肺炎的保护效力提高至94% 6个月时接种加强针，免疫应答显著增加