全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®在华获批 用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下兆珂®（达雷妥尤单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。
强生集团召开2019年制药业务回顾大会 概述实现超越市场平均增长水平的未来战略
展示制药业务进展和承诺，通过提供突破性药物，满足世界各地患者需求最大程度发挥领先品牌的潜力，计划至2023年提交超过40项产品管线延伸的注册审批计划在2019到2023年间，对至少10种新药申请注册审批或完成新药上市拥有强有力的研发管线，应用数据科学，采用如细胞与基因治疗等先进的治疗方式，并同时关注...
西安杨森旗下类克®溃疡性结肠炎适应症获批 国内溃疡性结肠炎治疗开启生物制剂创新疗法新篇章
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布国家药品监督管理局已批准类克®（REMICADE®），即注射用英夫利西单抗，用于治疗接受传统治疗效果不佳、不耐受或有医学禁忌的中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者，其可帮助减轻症状和体征、诱导并维持临床缓解和粘膜愈合、使患者减少或停止使用糖皮质素1。这是...
中国儿童克罗恩病生物制剂治疗新选择-西安杨森旗下类克®新适应症获批
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下类克®（注射用英夫利西单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病6岁及以上的儿童患者1。 
西安杨森旗下泽珂®在中国新适应症获批 用于治疗高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌
（2018年12月4日，北京）西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下泽珂®（醋酸阿比特龙片）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。这是继2015年...
西安杨森与阿里健康签订战略合作协议，建立互联网健康服务新模式
（2018年11月29日，北京）—— 强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司（以下简称：西安杨森）于今日宣布，与阿里巴巴集团在医药健康领域的旗舰平台——阿里健康签署战略合作协议，双方将各自发挥其优势，在“健康中国2030”规划纲要政策的指导下，共同探索以“患者为中心”的互联网医药健康服务模式。
开启HIV个性化治疗新时代-西安杨森两款艾滋病创新药物恩临®和普泽力®宣布在华上市
（2018年11月22日，北京）强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布上市两款药物：恩临®和普泽力®，与其他抗HIV药物联合使用，用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临®，即利匹韦林片，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100...
填补国内华氏巨球蛋白血症治疗药物空白 西安杨森旗下靶向口服药亿珂®新适应症优先获批
（2018年11月23日，北京）强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下亿珂®（伊布替尼胶囊）新适应症获国家药品监督管理局批准，可单药用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗；与利妥昔单抗联用，用于华氏巨球蛋白血症患者...
西安杨森创造吉尼斯世界纪录™荣誉，呼吁消除针对精神分裂症的歧视
西安杨森宣布治疗精神分裂症的长效针剂善妥达®在中国上市