COVID-19更新：强生在研新冠肺炎候选疫苗的最新Q&A
随着3期临床试验入组工作的全部完成，杨森研发全球负责人将会带我们快速了解一下候选疫苗的研发进度，包括即将到来的关键里程碑事件。 随着新冠肺炎疫情在全球范围内持续造成影响，为帮助人们抗击新冠病毒，安全、有效的疫苗研发工作也在紧锣密鼓地进行中。 强生是许多正致力于研发新冠肺炎候选疫苗的公司之一，这其中包...
西安杨森亿珂®成功续约， 善妥达®首次被纳入国家医保药品目录！
2020年12月28日，中国北京 – 今天，国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年版）》（以下简称：国家医保目录），其中西安杨森旗下血液肿瘤领域的产品亿珂®继2018年通过谈判纳入国家医保药品目录后，今年成功续约，并新增2个适应症，共计五大适应症均纳入新版国家...
强生宣布新冠肺炎疫苗3期试验EMSEMBLE已全部完成入组
杨森在研新冠肺炎候选疫苗在多国的大规模关键性单剂量3期试验（ENSEMBLE）目前已全部完成约45,000例受试者的入组工作。
强生启动第二项杨森新冠肺炎候选疫苗全球3期临床试验
2020年11月15日 —— 强生旗下杨森制药公司研发的新冠肺炎候选疫苗JNJ-78436735单剂量3期研究ENSEMBLE目前在继续招募研究受试者并开展疫苗的接种。ENSEMBLE试验会持续在全球范围内招募多达6万名受试者。
强生与美国卫生与公共服务部扩展合作协议以支持下一阶段新冠肺炎候选疫苗的研发
（2020年11月14日，美国新泽西州新布仑兹维克）—— 强生公司（以下简称“公司”）宣布旗下杨森制药公司（以下简称“杨森”）与美国生物医学高级研究与发展管理局(简称BARDA)就杨森在研新冠肺炎候选疫苗的研发进一步扩大
西安杨森举办世界精神卫生日系列宣传活动 - 倡导为精神障碍患者提供关爱与支持
 （2020年10月9日，北京）——西安杨森制药有限公司今日在京成功举办“创新守护·美丽心灵”2020年世界精神卫生日宣传活动。该活动是第十届西安杨森精神卫生月的重要组成部分，致力于加强精神疾病防治知识宣教、提高公众疾病认知、呼吁社会各界为精神障碍患者提供一个充满包容和关爱的社会环境。&n...
强生启动杨森新冠肺炎候选疫苗全球关键性3期临床试验
首批受试者在3期试验（ENSEMBLE）中接种疫苗，以评估杨森新冠肺炎候选疫苗JNJ-78436735（即Ad26.COV2.S）的安全性和有效性
特诺雅®预充笔式注射器已在华获批 ——用于治疗中重度斑块状银屑病，患者可全程控制速度
西安杨森近日宣布，旗下特诺雅®预充笔式注射器（古塞奇尤单抗注射液，英文商品名：TREMFYA®，英文通用名：Guselkumab Injection）已获得国家药品监督管理局批准，用于中重度斑块状银屑病成人患者1。
欣普尼®预充笔式注射器在华获批 —— 用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布，旗下治疗强直性脊柱炎(AS)及类风湿关节炎(RA)的欣普尼® （戈利木单抗注射液，英文商品名：SIMPONI®，英文通用名：Golimumab Injection）预充笔式注射器现已获批。 
西安杨森创新前列腺癌解决方案安森珂®在华获批新适应症 转移性前列腺癌患者早治疗早获益
  西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada®，英文通用名：apalutamide）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者1。去年9月，安森珂®被批准用于治疗有...